Обнаружено 27 новых генетических вариантов, ассоциированных с дислексией
Международная группа ученых под руководством исследователей из Эдинбургского университета с помощью полногеномного поиска ассоциаций (GWAS) определила 27 новых и подтвердила 15 известных вариантов, связанных с риском дислексии — нарушения развития нервной системы, характеризующегося проблемами с чтением. Работа, полный набор данных которой включил 51 800 людей с дислексией и 1 087 070 контролей, стала крупнейшим генетическим исследованием дислексии на сегодня.